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鉅亨網編譯郭照青

根據 MarketWatch 分析報導，未來一週股市的表現，並無法決定 2017 年股市的漲或跌。

但許多華爾街投資人卻寧信其有。美國股市有句格言，「如果耶誕老人未能駕到，則明年空頭將會橫行。」所謂耶誕老人駕到，係指耶誕假期後的一週，股市出現耶誕老人的漲勢。

然而，分析師尋遍歷史走勢，卻找不到這句格言的佐證。其實，反有溫和證據顯示，由耶誕節至新年的一週期間，若股市下跌，其後的股市表現其實較佳。

道瓊工業平均指數創立於 1896 年，分析師研究了這 120 年來，該指數於耶誕節後七個交易日走勢，與其後六個月至 12 個月走勢的關係，結果一無所獲。

平均而言，在耶誕老人未駕到華爾街的情況下，12 月之後的一個月，一季，半年與一年，股市的表現反而較佳。

去年，這種反向情況更為明顯。在 2015 年耶誕節之後的七個交易日中，道瓊下跌了近 4%，創 1896 年以來，股市在耶誕老人漲勢期間，表現最差的情況之一。然而，自那以來，道瓊大漲了近 18%。

當然，投資人並無需期待未來一週，股市再度下跌，再冀望未來一年再度大漲。

較務實的結論應是，投資人對下週股市的擔憂，並無需多過其他任何一週。下週走勢具有重大預測意義的觀點，不過是虛幻之言。

旺報【記者陳政錄╱台北報導】

相較於美、日、韓等地的細胞治療臨床試驗案審查期限為30天，台灣的試驗案卻要150天，還必須先通過至少4個月的送件前諮詢。宣捷生技總經理宣昶有建議，政府可依風險分級細胞產品，以建立更適當的審查標準

宣昶有1日表示，台灣幹細胞藥品依循的法規內容，雖然大致與美國FDA的方向相似，但審理此類新興生技藥物態度卻較國際保守。他指出，各國對細胞治療產品的規範，普遍傾向以風險劃分等級進行管理，大多設有專責單位負責相關業務，如美國FDA有生物製品評估與研究中心（CBER）、南韓KFDA設有Cell and Gene Therapy Division等，可就產品個別特性、製程和臨床層面進行審查。

宣昶有指出，反觀台灣並無風險分級制度，將細胞產品以相同標準看待，且在法規不明處，相較國際以科學思維考量之審查形式，台灣常從嚴處理，或引用不合宜的其他生物製劑法規要求比照辦理，有相當大的改善空間。

宣捷生技執行長林衛理就坦言，在細胞產品進行每一個階段的試驗時，為了重新確保品質，審查時每一批產品就會耗費新台幣260萬元和8個月的時間，過高的成本和冗長的歷程也令業者擔憂。

林衛理表示，也因此宣捷一直努力在完善產品的CMC（Manufacturing, and Control），和開發間質幹細胞鑑別專利技術EphA2，就是為了確保每一次試驗品質的完美。

因此，林衛理也希望政府能重視業者的努力。他指出，審查機關時常邀請學術專家，但有些學者並無實際小酒店產業經驗，卻常以不合實際的想法推翻業者的研究，使其重頭來過，這對製藥領域是一個很大的傷害。

林衛理強調，如果業者確實按照法規取得實際成果，審查就應合法通過，而非優先採納學者的主觀意見。因此，就算法規相對嚴格，但業界更在意的是，在依法通過審查後，政府也能確實「依法核准」。

宣昶有表示，幹細胞是醫學領域的里程碑，對產業升級和持續發展有重大意義，盼政府能設立健全、開放、有序的產業政策，以迎接幹細胞領域的醫學革命。

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